Un equipo internacional de investigadores con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Pablo de Olavide (UPO) de Sevilla ha identificado los interruptores del genoma que encienden a los genes necesarios para generar células precursoras de páncreas humanos. Este estudio, publicado en la revista 'Nature Cell Biology', permite identificar nuevas moléculas implicadas en la proliferación de estas células y abre nuevas vías para el desarrollo de la medicina regenerativa.
"El páncreas es un órgano productor de enzimas y hormonas con un papel esencial para la vida, ya que controla la digestión de los alimentos y los niveles de azúcar en sangre", ha explicado en un comunicado el corresponsable del trabajo en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto del CSIC, la Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla, y la Junta de Andalucía), José Luis Gómez-Skarmeta. "Un fallo en el funcionamiento del páncreas puede causar enfermedades como la diabetes e incluso la muerte", ha avisado.
Por estos motivos, la regeneración del páncreas a partir de células madre es una línea de intensa investigación en la medicina regenerativa. "Sin embargo, para poder generar artificialmente células pancreáticas hay que entender primero cómo se construye durante la embriogénesis", ha indicado uno de los responsables del trabajo e investigador del 'Imperial College' de Londres y del 'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer' de Barcelona, Jorge Ferrer.
A pesar de tener todas el mismo genoma, las diferentes células del organismo se generan mediante la activación específica en cada una de ellas de un determinado número de genes. "Esta activación depende de instrucciones distribuidas por el genoma que encienden o apagan los genes de forma selectiva en determinados tejidos y en momentos precisos del desarrollo embrionario, lo que se llama el epigenoma", ha desarrollado Gómez-Skarmeta.
"En este trabajo hemos identificado el epigenoma de las células precursoras del páncreas humanos que dan lugar a todas las células del páncreas, además hemos comparado el epigenoma de células precursoras de páncreas de embriones humanos con células equivalentes generadas en el laboratorio a partir de células madre, y hemos demostrado su gran parecido", ha señalado Ferrer, a la vez que comenta que esto potenciará "el uso de las células generadas en laboratorio en estudios futuros, y facilitará la identificación de defectos que afectan al páncreas y causan enfermedades humanas".
Además, Ferrer ha añadido que el estudio de dichas instrucciones han permitido demostrar que "la vía de Hippo, una vía de señalización celular implicada en el control del tamaño de los órganos y que cuando se desregula provoca varios tipos de cáncer, es esencial para el correcto crecimiento de los precursores pancreáticos".
Por su parte, Gómez-Skarmeta ha señalado que el uso de pez cebra ha permitido demostrar que "las instrucciones identificadas actúan realmente como interruptores que encienden los genes en el páncreas, además de permitirnos observar en un animal modelo el impacto de reducir la actividad de la vía Hippo en el desarrollo del páncreas".
"Este estudio será de gran utilidad para comprender cómo se construye un páncreas humano y servirá como base para el desarrollo de células pancreáticas a partir de células madre en medicina regenerativa", ha concluido Ferrer.
