Según informó ayer el Idibell en un comunicado, el estudio se ha llevado a cabo con ratones modificados genéticamente para que desarrollen este tipo de enfermedad, que se caracteriza por una mutación genética que provoca que el paciente vaya perdiendo la sustancia blanca que recubre los nervios (mielina).
La enfermedad, que tiene una incidencia baja, de 1 por cada 17.000 personas, tiene dos variantes: la infantil, que es mortal a los pocos meses de vida, y la adulta, que tendría rasgos comunes con la esclerosis múltiple.
Según la investigación, los ratones que han desarrollado adrenoleucodistrofia y que han tomado el cóctel de antioxidantes (acetilcisteína, ácido lipóico y vitamina E) mejoran considerablemente y llegan a tener mejor estado de salud que los sanos.
La responsable del estudio, Aurora Pujol, ha asegurado que el descubrimiento abre la puerta a nuevos fármacos para el tratamiento de la enfermedad.
